唐氏筛查是通过抽取孕妈妈的血清，检测其中的各项指标，并结合孕妈妈的预产期、年龄、体重等信息，计算出生育先天愚型胎儿的危险系数。

根据不同的孕期相关指数要求，一般可以分为早期唐筛（一般在11-13周）和中期唐筛（一般在15-20周），其中运用更广泛的是中期唐筛。

正常情况下，人有46条（即23对）染色体，其中21三体和18体，就是先天愚型胎儿的出现原因。

简单来说就是在父母其中一方生殖细胞分裂时，本应该平均分配到两个细胞的一对染色体没有按照计划分开，导致一个细胞多一条，另一个细胞少一条。

少一条染色体的我们称之为单体，单体的胎儿基本都在妊娠早期流产；而多一条染色体就是我们所说的三体。其中21三体，就是咱们常说的唐氏儿。

在唐氏儿中，有一部分能够顺利的来到这个世界，甚至成长起来，但是他们除了面容和举止异于常人外，大多数都存在一定的智力障碍（平均智商50，正常的儿童平均智商100）。另外，还有很多疾病的发病率会高于普通儿童，比如：先天性心脏病、白内障、白血病等等。

这一切对于孩子，对于家庭都是十分不利，也是十分不公平的。

生育唐氏儿，并不是遗传性疾病，而是属于生殖过程中的突发事件，每个孕妈妈都可能生育唐氏儿。

从数据来看，似乎越年轻的孕妈妈越安全，其实不然，80%的唐氏儿都是由35岁以下的孕妈妈所生。

因此，唐氏筛查，对于每个孕妈妈而言，都是极有意义的。

唐筛筛查做起来很简单，孕妈妈只需要当天行超声检查，并抽静脉血送检就行了，剩下的交给实验室就好了。

实验室会计算出孕妈妈生育唐氏儿的风险，但是风险高并不代表一定会生育出唐氏儿，风险低就一定不会。因此很多人会觉得，这不就等于白做吗？

其实唐氏筛查就是用有限的资源最大限度的区分高风险和低风险的孕妈妈，还是能够很大程度降低唐氏儿出生风险的。

当然，如果还是担心自己生育出唐氏儿，那可以选择高级别的筛查。如果唐氏风险很高的孕妈妈，那一定要做进一步检查。

一般来说有两种检查方法：

不过由于羊水穿刺属于一种有创检查，并且存在宫腔感染、流产等风险，所以很多孕妇都对它望而却步。其实这些并发症的风险非常低，甚至比生育唐氏儿的几率还低。

唐氏筛查流程图