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  • Cell:首次感染新冠病毒后,既能产生“好”抗体,也产生“坏”抗体
  • 来源:细胞

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结合SARS-CoV-2刺突蛋白的受体结合位点(RBD)的抗体作为中和抗体发挥了重要的功能:通过抑制SARS-CoV-2与人类受体ACE2的结合来抑制这种病毒的感染。另一方面,结合SARS-CoV-2刺突蛋白其他位点的抗体的功能是未知的。


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在一项新的研究中,日本研究人员通过分析来自COVID-19患者的抗体,首次发现在感染SARS-CoV-2后既会产生抵御感染的中和抗体,也会产生增强感染的抗体(infection-enhancing antibodies,即感染增强性抗体)。相关研究结果于2021年5月24日在线发表在Cell期刊上,论文标题为“An infectivity-enhancing site on the SARS-CoV-2 spike protein targeted by antibodies”。


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他们发现,当感染增强性抗体与SARS-CoV-2刺突蛋白表面上的一个特定位点结合时,这些抗体直接引起刺突蛋白的构象变化,从而导致SARS-CoV-2的感染性增加。中和抗体识别刺突蛋白的RBD,而感染增强性抗体识别刺突蛋白的N端结构域(NTD)的特定位点。此外,感染增强性抗体的产生削弱了中和抗体预防感染的能力。

在重症COVID-19患者中发现了更高的感染增强性抗体的产生。他们还发现,非感染者可能有少量的感染增强性抗体。尽管感染增强性抗体的产生可能参与了重症疾病的产生,但还需要进一步分析以确定它们是否真地参与了体内感染的加剧。


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结合NTD的抗体可增强SARS-CoV-2的传染性,图片来自Cell, 2021, doi:10.1016/j.cell.2021.05.032。


通过分析感染增强性抗体的抗体滴度,也许可以检查出容易患重症COVID-19的人。这项研究的结果对于开发不诱导感染增强性抗体产生的疫苗也很重要。

重要的是不仅要分析中和抗体,还要分析感染增强性抗体。在未来,可能有必要开发不诱导产生感染增强性抗体的疫苗,因为感染增强性抗体可能对中和抗体不够有效的SARS-CoV-2突变株更加有效。

参考资料:
Yafei Liu et al. 
An infectivity-enhancing site on the SARS-CoV-2 spike protein targeted by antibodies. Cell, 2021, doi:10.1016/j.cell.2021.05.032.

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